PET薬剤製造GMP化応援ホームページ サイトマップ
監査と認証 | 学会製造基準 |
---|---|
学会製造施設認証とは | 学会製造基準とは |
申込から認証まで | 学会製造基準についての解説 |
製造施設監査機関 | 施設の構築 |
学会製造施設認証対象薬剤 | 必要な認定:無菌操作認定 |
監査費用 | 学会製造基準に準拠するための費用 |
監査での指摘事項 | |
エンドトキシン簡便法 | よくある質問 |
エンドトキシン簡便法とは | 1.GMP製造について |
関連論文 | 2.管理総則・一般管理について |
実施手順 | 学会認証のQ&A |
保存検量線の使用について | |
ARCHIVES | その他 |
基準書文例集 | 監査関連文書 |
学会製造基準 | お役立ち情報 |
監査関連文書 | 教育プログラム |
お問い合わせ先 | |
動画で見るGMP製造の実際 | |
リンク | 一般社団法人 日本核医学会 |
トップページ・サイトマップ